|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
|
|
Фенилендиамины | Фенилендиамины (далее Ф) диаминобензолы, 64(2)2, диамины ароматического ряда. Известны орто-, мета- и пара-изомеры – бесцветные темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102, 63–64 и 147 °С соответственно. Ф растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф диазотируются, на чем основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон), получаемые конденсацией м-Ф с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Ф используют в аналитической химии: о-Ф – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-Ф. – на нитрит-ион. Сернокислая соль , -диэтил-п-фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают Ф синтетически: о-Ф – восстановлением о-нитроанилина, действием на о- и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-Ф. – восстановлением л-динитробензола; п-Ф. – восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии 4.
|
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
