Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Пиримидиновые основания

Пиримидиновые основания (далее П), пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического основания пиримидина. Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав нуклеиновых кислот. В последних найдены П: цитозин (2-окси-б-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил) и в меньших количествах так называемые минорные основания (5-метилцитозин и др.), доля которых наиболее высока в транспортных рибонуклеиновых кислотах (тРНК). В РНК П связаны гликозидной связью с углеводом рибозой, а в дезоксирибонуклеиновых кислотах (ДНК) - с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры нуклеозидов - нуклеотиды - основные структурные единицы нуклеиновых кислот. Содержание П в ДНК равно содержанию пуриновых оснований; в РНК их обычно несколько меньше, чем пуриновых оснований ("правила Чаргаффа"). Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями П участвуют в кодировании и передаче наследственной информации нуклеиновыми кислотами. Нуклеотиды, содержащие П, играют также важную роль в обмене углеводов (уридиндифосфат), лецитина (цитидиндифосфат). Биосинтез П в клетках происходит в результате превращений производных оротовой кислоты.

  А. С. Антонов.


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 29.03.2024 17:32:04