Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Нитрамины

Нитрамины (далее Н), -нитроаминосоединения, органические соединения, в молекулах которых группа - 2 связана с Н могут быть первичными RNHNO2 и вторичными RR"2 (где R, R" - алкил или арил).

  Моноалкилнитрамины получают нитрованием -ацилпроизводных первичных аминов (1) или дихлораминов (2) нитрующей смесью, например:

  323 ® 3 (2) 23 ® 32 (1)

 (2)

  Вторичные алифатические Н образуются при обработке соответствующего аминосоединения смесью кислоты и уксусного ангидрида, борфторидом нитрония и др. Арилнитрамины синтезируют прямым нитрованием соответствующих аминов или окислением солей диазотатов.

  Ароматические Н, как правило, - твердые вещества, алифатические Н - жидкости или низкоплавкие твердые вещества. Под действием кислот первичные алифатические Н разлагаются на соответствующие спирты и закись вторичные устойчивы к действию кислот даже при 100 °С; ароматические Н подвергаются различным перегруппировкам. При взаимодействии со щелочами большинство первичных Н дают соли; вторичные алифатические Н, имеющие a- могут разлагаться на амины и альдегиды:

   

  Низшие Н чрезвычайно взрывоопасны. Некоторые Н применяют в качестве бризантных взрывчатых веществ, например тринитрофенилметилнитрамин (тетрил), циклотриметилентринитрамин (гексоген), циклотетраметилентетранитрамин (октоген).

  Лит.: нитро- и нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. с англ., М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж., Органические соединения со связями пер. с англ., Л., 1970.

  М. М. Краюшкин.

 


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 29.03.2024 10:27:19