Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды (далее А) органические соединения, состоящие из и и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители А - бензол () и его гомологи: метилбензол, или толуол (), диметилбензол, или ксилол, и т. д. К А относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, например стирол (). Известно много А с несколькими бензольными ядрами в молекуле, например дифенилметан (), дифенил 65-65, в котором оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой; в нафталине () оба цикла имеют 2 общих такие углеводороды называются А с конденсированными ядрами.



  Осн. источником получения А служат продукты коксования кам. угля. Из 1 т кам.-уг. смолы можно в среднем выделит: 3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое значение имеет производство А из нефтяных углеводородов жирного ряда (см. Ароматизация нефтепродуктов). Для некоторых А имеют практическое значение чисто синтетические методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу:

 

  По свойствам А резко отличаются от ненасыщенных алициклических соединений; их выделяют в самостоятельный большой класс органических соединений (см. Ароматические соединения). При действии серной кислоты, кислоты, галогенов и других реагентов в А замещаются и образуются ароматические сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы и т. д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в производстве красителей, лекарственных средств и др. Стирол легко образует практически важный полимер - полистирол. При окислении нафталина образуется фталевая кислота о6Н4 ()2, служащая исходным продуктом в производстве многих красителей, глифталевых смол, фенолфталеина.

  Лит.: Юкельсон И. К., Технология основного органического синтеза, М., 1968.

  Я. Ф. Комиссаров.


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 01.07.2022 13:05:16