|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
|
|
Галогенангидриды | Галогенангидриды (далее Г) кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены галогенов. Примеры Г: сульфурил хлористый 22 (Г серной кислоты 24, т. е. 2()2), тионил хлористый 2 (Г сернистой кислоты, 23 т. е. ()2), треххлористый 3 (Г кислоты 33, т. е. Р (ОН) з), ацетилхлорид СН3С (Г уксусной кислоты СН3СООН). Г обладают большой реакционной способностью: галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например — ОН, — OR, — 2, — , — . Во влажном воздухе гидролизуются, образуя летучий ("дымят"), например: 22 + 22 = 24 + 2. серной кислоты — сульфурил 22 к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования):
RCOCl + HOR" ® RCOOR" + .
Для этой цели чаще всего используют органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с неорганических кислот (РСlз, 5, 2):
Г большинства неорганических кислот, а также низших карбоновых кислот алифатического ряда — жидкости с крайне резким запахом. |
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
