| 
 
    
     |   |   | Большая Советская Энциклопедия (цитаты) |   |   |  
     |  | 
  
| Ациклические соединения |  | Ациклические соединения  (далее А)соединения жирного ряда, или алифатические соединения, органические вещества (углеводороды и их производные), молекулы которых не содержат циклов, а представляют собой "открытые" цепи. 
 В соединениях т. н. нормального строения, например в n-бутане 3—2—2—3,   скелета молекулы расположены линейно. Расположение   в форме разветвленных цепей называются изо-строением, например изобутиловый спирт:
 
 
  
 Длина цепи в Ациклические соединения может варьировать в широких пределах, например получен углеводород с линейной цепью из 100
 
  
 Ациклические соединения и циклические соединения связаны взаимными переходами. Так, из ацетилена,  º , при одних условиях может быть получен ациклический винилацетилен, 2 º — º , а при других — циклический углеводород бензол 66. Большое практическое значение имеет превращение ациклических насыщенных углеводородов в ароматические — бензол и его гомологи (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известно также много методов раскрытия циклов. Так, из окиси этилена при действии воды обрадуется этиленгликоль:
 
 
  
 К Ациклические соединения относятся многочисленные классы соединений (спирты, кетоны, кислоты, амины и т. д.), которые являются производными углеводородов с открытыми цепями — как насыщенных, так и ненасыщенных.
 
 Основной источник получения Ациклические соединения — нефть и продукты ее переработки. Сырьем для крупного промышленного производства многих Ациклические соединения служат этилен и его гомологи, ацетилен, окись  Из олефинов, например, получают синтетический каучук, полимеры, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон; из ацетилена — уксусную кислоту,  каучук; из окиси  и  — метанол, синтетический бензин; из окиси  и ацетилена — акриловую кислоту и т. д.
 |  
 Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
 
 
 |   |  
     |  |  |  |  
 
    
     |   |   | Новости 31.10.2025 21:50:10 |   |   |  
     |  |  |   |  
     |  |  |  |  
 |